合理药物设计的方法（合理药物设计）

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1、药物合理设计 rational molecular design即根据已知药物作用靶蛋白或DNA三维结构(可由X射线晶体学、多维核磁共振或同源蛋白质结合，依据与药物作用的靶点即广义上的受体寻找和设计合理的药物分子，新药的合理设计思路 确定其治疗用途，药物在体内可能作用的靶点和判定药物活性的药理模型，在这些基础上进行药物化学的研究工作。

2、 现代新药设计大致可分为基于疾病发生机制的药物设计和基于药物作用靶点机构的药物设计。

3、能够与药物疯子结合并产生药理效应的生物大分子现统称为药物作用的生物靶点。

4、这些靶点的种类主要有受体、酶、离子通道和核酸，存在于机体靶器官细胞膜上或细胞浆内。

5、其受体，尤其是G—蛋白偶联受体靶点占绝大多数。

6、就目前上市的药物来说，以受体为作用靶点的药物约占52%;以酶为作用靶点的药物约占22%；以离子通道为作用的药物约占6%;以核酸为作用的药物约占3%；其余17%药物的作用靶点尚不清楚。

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