导读 大家好，知识小宋来为大家解答以上的问题。遗传性共济失调能不能医治，遗传性共济失调是什么很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！1、
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大家好，知识小宋来为大家解答以上的问题。遗传性共济失调能不能医治，遗传性共济失调是什么很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
1、 常染色体显性遗传性共济失调，又称脊髓小脑性共济失调，简称SCA，有几十种类型。中国最常见的类型是SCA3，约占遗传性共济失调的一半。常染色体隐性共济失调，患者往往在青春期前后出现症状。除了走路不稳、容易摔倒、说话含糊不清等症状外，还可能出现心脏肥大，部分患者可能合并糖尿病。临近30岁，患者几乎不能行走。
2、 主要临床表现：头晕、走路不稳、易跌倒、下楼比上楼困难、动作笨拙不协调、口齿不清、吞咽困难等。这些症状会逐渐加重。此病有早期遗传的现象，即在同一个家族中，下一代发病年龄较上一代早，临床症状较重。
3、 如果患者有典型的共济失调症状，脑部MRI显示小脑和脑干萎缩，且有家族史，应高度怀疑该病，需要进行基因分析进行诊断。方法是抽取外周静脉血检测致病基因。
4、 至今没有特效疗法，对症治疗可以缓解症状。药物治疗：可选用促进乙酰胆碱合成的药物，如胞磷胆碱或毒扁豆碱；丁螺环酮可改善共济失调症状；辅酶Q10、ATP、肌苷、B族维生素能改善大脑功能和新陈代谢。理疗、康复和功能锻炼(如走直线)有利于维持患者的运动功能。
本文到此结束，希望对大家有所帮助。